Испытательный центр Казахстана вступит в Европейскую сеть лабораторий по контролю качества лекарств

«Сегодня мы нацелены на то, чтобы присоединиться к Конвенции Совета Европы по фальсификации медицинской продукции, угрожающей здоровью населения. Речь идет о Конвенции Медикрем - она является первым международным правовым инструментом, который устанавливает уголовную ответственность», - сказала С.Каирбекова.

Также глава ведомства отметила, что в рамках Таможенного союза, Единого экономического пространства понадобится единая информационная  система по фальсифицированной медицинской продукции.

Наряду с этим, доступ к международной базе данных по фальсификатам возможен в рамках вступления к концу 2015 года испытательного центра. «Центр должен вступить в европейскую сеть официальных лабораторий по контролю качества лекарственных средств Европейской фармакопеи. Предполагается, что это расширит возможности лабораторий путем взаимного обмена результатами испытаний, доступа к международной базе данных по контрафактам и фальсифицированным лекарственным средствам», - добавила министр.

По информации Минздрав, всего за указанный период наложено штрафов на сумму более 2,5 млн тенге с изъятием фальсифицированной продукции.

Напомним, что Европейская фармакопея (ЕФ, англ. European Pharmacopoeia) - руководящий документ, используемый в большинстве стран Европы при производстве фармацевтических продуктов в странах Европейского сообщества (ЕС).

Камила Амирова