ЕЭК ЕАЭО елдерінде дәрі-дәрмектерді медициналық мақсатта қолдану үшін сараптамадан өткізу және тіркеу ережесін жасақтады

ЕЭК-тың баспасөз қызметінен хабарлағандай, бұл құжат ЕАЭО-да 2016 жылдың 1-қаңтарынан бастап, дәрі-дәрмектер мен медициналық бұйымдардың жалпыға бірдей нарығының жұмысын қамтамасыз ету үшін қажет.

«Ережеде алдыңғы қатарлы халқаралық тәжірибе мен уәкілетті органдар сарапшыларының, бизнес қауымдастық өкілдерінің барлық ұсыныстары ескерілген», - делінген хабарламада.

Аталмыш Ережені қолдану Одаққа мүше мемлекеттердің органдарының өзара бірлесіп жұмыс істеуіне септігін тигізеді.